A Food&AgriBusiness értesülései szerint a Fülöp-szigeteken és Vietnámban jelenleg is zajlanak a helyi hatóságok által jóváhagyott, nagyszabású tesztek. Constante Palabrica Fülöp-szigeteki mezőgazdasági államtitkár és Csong Hjangszur, a Komipharm kutatás-fejlesztési igazgatója is megerősítette, hogy a vakcina engedélyeztetése a célegyenesbe ért, a piaci bevezetés pedig már 2027-ben megkezdődhet.

A Pro-Vac ASF egyetlen dózisból álló, élő, gyengített vírust tartalmazó oltóanyag, amely egy amerikai fejlesztésű törzsre épül. A Vaccines szakfolyóiratban idén nyár elején megjelent tanulmány szerint a beoltott sertések hetekkel később, többszörös és ismételt fertőzés esetén is túlélték a betegséget, és klinikailag teljesen egészségesek maradtak. A kutatók szerint ez azt bizonyítja, hogy a készítmény még gyengébb járványvédelmi körülmények és folyamatos vírusnyomás mellett is megbízható védelmet nyújt.

Az idén júniusban Ho Si Minh-városban tartott IPVS-kongresszuson a vállalat bemutatta a Fülöp-szigeteki kereskedelmi telepeken végzett kísérleteinek eredményeit, amelyek egyértelműen igazolták az elhullási arány jelentős csökkenését. A fejlesztők külön hangsúlyt fektettek a biztonságra is, hiszen a tesztek során sem a növendéksertéseknél, sem a vemhes kocáknál nem tapasztaltak oltási lázat vagy egyéb káros mellékhatást. Ezt támasztja alá egy tavalyi vizsgálat is, amely kimutatta, hogy a biztonságosan vakcinázható vemhes kocák előtejét fogyasztó kismalacok szervezetében is megjelentek az ASP elleni ellenanyagok.

Amennyiben a Komipharm megkapja a szükséges engedélyeket a Fülöp-szigeteki piacra, ez lesz a második külföldi ASP-vakcina az országban, miután alig néhány napja, szeptember elején engedélyezték a vietnámi gyártású AVAC ASF Live forgalmazását. A dél-koreai fejlesztők térnyerése egyébként is meghatározó a régióban, hiszen egy másik ottani vállalat, a CAVAC oltóanyaga szintén idén kapta meg az exportengedélyt.