A Holland Királyi Állatorvosi Egyesület (KNMvD) beszámolója szerint az ügynökség állatgyógyászati készítményekkel foglalkozó bizottsága (CVMP) kivételes körülményekre hivatkozva javasolta az oltóanyag engedélyezését. A szakértők megállapították, hogy a készítmény alkalmazásának előnyei meghaladják a lehetséges kockázatokat. Az ajánlást már továbbították az Európai Bizottságnak, amely meghozza majd az egész Európai Unióra kiterjedő, jogilag kötelező érvényű végső döntést.

A Bovilis Lumpyvax a bőrcsomósodáskór vírusának élő, gyengített törzsét tartalmazza. A vakcina arra ösztönzi a szarvasmarhák immunrendszerét, hogy felismerje és leküzdje a kórokozót, így egy későbbi fertőzés esetén a szervezet gyorsabban és hatékonyabban tud reagálni.

A bizottság a kérelmező által benyújtott vizsgálatok, valamint a gyakorlati tapasztalatok alapján értékelte a készítmény biztonságosságát és hatásosságát. A rendelkezésre álló adatok szerint az oltás enyhíti a betegség klinikai tüneteit, és csökkenti a vérben lévő vírusmennyiséget. A védettség a beadás után három héttel alakul ki, és egy éven át tart.

Hollandiában eddig még nem mutatták ki a bőrcsomósodáskórt, a kormány azonban tavaly év végén egy vakcinabank létrehozásáról döntött, hogy felkészüljön egy esetleges járványra. Az Európai Unióban a betegség elleni megelőző vakcinázás alapesetben nem engedélyezett, ám járványkitörés vagy annak közvetlen veszélye esetén az illetékes hatóság szigorú feltételek mellett elrendelheti a sürgősségi oltást.